W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej "Polityce Cookies".

Zasady postępowania diagnostycznego i opieki nad chorymi z wrodzonym niedoborem alfa-1 antytrypsyny

włącz .

Koordynatorzy:
doc. dr hab. n. med. Joanna Chorostowska-Wynimko - redaktor
prof. dr hab. n. med. Ewa Niżankowska-Mogilnicka - redaktor
Współautorzy:
Agnieszka Bakuła
Dorota Górecka
Marek Kulus
Paweł Kuca
Kazimierz Roszkowski-Śliż
Marek Sanak
Piotr Socha
Paweł Śliwiński

Publikacja: "Pneumonologia i Alergologia Polska", 2010; 78, 5: 348-355